抗組胺藥是皮膚科常用藥，是醫(yī)師處方量最大的藥物之一，而且品種繁多，臨床常用藥物多達20?多個。抗組胺藥治療哪些疾病有效？如何根據(jù)臨床疾病特點選擇合適的抗組胺藥，以達到最佳療效，同時又使不良反應(yīng)降到最低；特殊人群如妊娠、哺乳期婦女、兒童、老年人及有肝腎損害的患者應(yīng)該如何選擇抗組胺藥等均是皮膚科醫(yī)生關(guān)注的問題。有鑒于此，中西醫(yī)結(jié)合學會皮膚性病學專業(yè)委員會環(huán)境與職業(yè)性皮膚病學組組織國內(nèi)部分專家對抗組胺藥的臨床應(yīng)用達成初步共識。

一、概念和分類

1.?概念：抗組胺藥專指通過與組胺受體結(jié)合而拮抗組胺病理作用的藥物，即組胺受體拮抗劑。其他可以拮抗組胺作用的藥物如腎上腺素、腎上腺糖皮質(zhì)激素等不在此列?？菇M胺藥并非與組胺受體簡單結(jié)合，而是將被組胺激活的受體下調(diào)至未激活的狀態(tài)，故又稱為組胺受體反向激動劑。目前已證明有4?種組胺受體，其中H1?受體激活引起瘙癢，毛細血管擴張和通透性增高，呼吸道、消化道平滑肌收縮及腺體分泌增加，臨床表現(xiàn)為典型的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)，出現(xiàn)瘙癢、紅斑、風團以及鼻癢、流涕、噴嚏、氣喘、眼癢、結(jié)膜充血等癥狀。本文所說的抗組胺藥指組胺H1?受體拮抗劑。

雖名為抗組胺藥，H1?受體拮抗劑并非僅拮抗組胺，還有某些抗炎作用。如氯雷他定可以減少肥大細胞釋放組胺、白三烯等炎癥分子，通過NF?κB?通路抑制細胞黏附分子、IL?5?等炎癥相關(guān)分子的表達［1］；西替利嗪、左西替利嗪可以抑制嗜酸粒細胞的游走、活化；咪唑斯汀兼有抗白三烯作用，盧帕他定兼有抗血小板活化因子作用，奧洛他定可以拮抗神經(jīng)源性瘙癢、降低抗原提呈細胞的功能等?？菇M胺藥抗炎作用的臨床意義尚需進一步研究。

2.?分類：分為第一代及第二代兩類。兩代藥物在用法、用量、不良反應(yīng)、使用注意事項等多方面有所不同。一代多為親脂性，易透過血腦屏障，產(chǎn)生

中樞抑制，稱為鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。代表藥物有氯苯那敏、苯海拉明、賽庚啶、羥嗪、去氯羥嗪、曲普利啶、美喹他嗪、新安替根、異丙嗪等。此類藥物半衰期短，需要每日服用2?～?3?次。不良反應(yīng)和使用注意事項見安全性部分。

第三代或新型抗組胺藥目前尚未得到公認。二代抗組胺藥不容易通過血腦屏障，中樞抑制發(fā)生率低，又稱為非鎮(zhèn)靜性或低鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。代表藥物有氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、地氯雷他定、枸地氯雷他定、非索非那定、阿伐斯汀、咪唑斯汀、依巴斯丁、奧洛他定、盧帕他定、苯磺貝他斯汀、比拉斯汀等。

二、適應(yīng)證

適應(yīng)證：適合治療組胺參與的炎癥和瘙癢。最佳適應(yīng)證是Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)引發(fā)的蕁麻疹、血管性水腫、特應(yīng)性皮炎、速發(fā)型接觸性反應(yīng)、嚴重全身過敏反應(yīng)（anaphylaxis，既往稱為過敏性休克）及藥物變態(tài)反應(yīng)等。Ⅱ、Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)由于有C3a、C5a 等過敏毒素參與，可以導致肥大細胞脫顆粒，釋放組胺， 因此也有一定療效。對Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)的療效尚有爭議。對于假性變態(tài)反應(yīng)（如由組胺釋放劑引起的蕁麻疹）、可誘導性蕁麻疹、肥大細胞增多癥以及蟲咬反應(yīng)也有明顯療效。常用于多種皮膚病的止癢， 但對于組胺不是主要介質(zhì)的瘙癢療效不佳。對遺傳性血管性水腫無效。嚴重全身過敏反應(yīng)及重癥藥疹單純使用抗組胺藥效果不佳。

三、使用方法

1.?用藥原則：抗組胺藥通過結(jié)合組胺 H1?受體來拮抗組胺引發(fā)的反應(yīng)，對于已經(jīng)發(fā)生的臨床癥狀不起作用，因此要在癥狀出現(xiàn)前給藥并規(guī)律用藥。臨床上常見一些慢性蕁麻疹患者在癥狀消失后即停藥，癥狀再次出現(xiàn)后再用藥，這種“按需”用藥的方式效果差，也不利于疾病的早日康復，應(yīng)連續(xù)、規(guī)律用藥，完全控制癥狀直至痊愈。由于口服抗組胺藥需要經(jīng)腸道吸收，達到一定血藥濃度后才能見效，因此，也應(yīng)該在癥狀出現(xiàn)前提前用藥。研究發(fā)現(xiàn)，病程越長，患者體內(nèi)組胺受體表達水平越高，因此要盡快、徹底控制癥狀。由于多數(shù)皮膚病需要長期用藥，應(yīng)首選中樞抑制作用小的二代抗組胺藥。此外，在癥狀完全控制的前提下，小劑量用藥，采用間歇給藥維持，如逐日減藥或延長給藥間隔時間， 直至停用。

1.?常見病的治療：

（1）?蕁麻疹：自發(fā)性蕁麻疹可以單純使用抗組胺藥治療。單一常規(guī)劑量二代抗組胺藥是慢性蕁麻疹的一線用藥，適合成人及兒童［2?3］。一代抗組胺藥由于有中樞抑制作用，影響學習和認知功能， 不推薦長期使用。但急性蕁麻疹及慢性蕁麻疹急性發(fā)作，影響患者工作及生活時可以短期使用，比如癥狀重者可以早晨使用1?種二代，晚上聯(lián)合1?種一代，使用1?～?2?周或更長。雖然有臨床研究認為，某些藥物優(yōu)于其他藥物，但目前總體而言，二代抗組胺藥療效差別不大。綜合 73?項隨機對照研究（9 759 例）的結(jié)果顯示，氯雷他定10 mg/d、西替利嗪10 mg/d、地氯雷他定 5 mg/d 及咪唑斯汀 10 mg/d 治療慢性蕁麻疹療效相當［4］。對于一種二代抗組胺藥常規(guī)治療1 ～ 2 周效果不佳的難治性病例，換用其他結(jié)構(gòu)二代藥物可能有效［5］。此種情況，歐洲指南推薦首選增加原藥劑量（最高可以加至4 倍），不推薦聯(lián)合使用兩種以上藥物［2］。但也有不同意見者?？紤]我國國情，換其他結(jié)構(gòu)藥物或直接聯(lián)合使用2 ～ 4種抗組胺藥可能更合適。是否聯(lián)合相同結(jié)構(gòu)的藥物（相當于加量）療效更好值得研究。酮替芬有穩(wěn)定肥大細胞膜的作用及強鎮(zhèn)靜作用，可以在瘙癢劇烈者聯(lián)合使用。合并焦慮的患者，可以睡前加用多塞平25 mg。對于上述治療依然無效的患者，應(yīng)該依據(jù)指南采用三線治療［2］。多數(shù)急性蕁麻疹患者需要合用其他藥物（如抗感染藥物），抗組胺藥常規(guī)劑量使用至少1?～?2?周，直至完全緩解。慢性蕁麻疹的療程為3～6?個月，有時需要多個療程才能痊愈。臨床癥狀完全消失后即可以考慮減量，由每日1?次改為隔日1?次，逐漸增加間隔時間，直至停藥?？烧T導性蕁麻疹治療原則同自發(fā)性蕁麻疹。經(jīng)驗認為，寒冷性蕁麻疹首選賽庚啶、皮膚劃痕癥首選羥嗪類如西替利嗪。阿伐斯汀說明書指出其適合治療可誘導性蕁麻疹，且由于每日3?次給藥，逐漸減量為每日2?次、1?次時，患者易于接受。

（2）?皮炎濕疹類皮膚病：某些濕疹如特應(yīng)性皮炎可能有Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)參與，因此適合抗組胺藥治療，但單純應(yīng)用效果不好，多需要聯(lián)合其他藥物。治療原則及方法同蕁麻疹。抗組胺藥可以有效控制特應(yīng)性皮炎的瘙癢［6］。二代藥物如氯雷他定的療效優(yōu)于一代藥如氯苯那敏［7］。對于瘙癢明顯或伴有睡眠障礙、蕁麻疹、過敏性鼻炎等的患者，首選二代抗組胺藥，癥狀重者同時在睡前短期（1 ～ 2 周）加用有鎮(zhèn)靜作用的抗組胺藥［8?9］?？菇M胺藥治療皮炎濕疹尚缺乏循證醫(yī)學證據(jù)，國外有些指南不推薦常規(guī)使用抗組胺藥治療特應(yīng)性皮炎，但也有相反意見?？菇M胺藥對皮炎濕疹的療效需要進一步研究。

（3）?其他皮膚?。嚎菇M胺藥物對緩解扁平苔蘚、丘疹性蕁麻疹、藥物性皮炎、玫瑰糠疹、日光相關(guān)性皮膚病、皮肌炎、銀屑病等的瘙癢有效［10］。對5?806?例瘙癢性皮膚病患者的研究發(fā)現(xiàn)，大部分患者在服用 10?mg?氯雷他定 1?h?后瘙癢癥狀得到顯著緩解［11］。咪唑斯汀對光線相關(guān)性皮炎有更好療效。嚴重瘙癢的患者，除了選用二代抗組胺藥外，也可以聯(lián)合一代，甚至聯(lián)合多塞平、酮替芬。對于非組胺介導的瘙癢，如肝病、腎功能衰竭等引起的瘙癢，尚缺乏抗組胺藥有效性研究。

四、安全性及注意事項

一代抗組胺藥的主要不良反應(yīng)是嗜睡，需保持高度警覺的人群如司機慎用。老年人易摔倒，也應(yīng)慎用。乙醇、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥等會加重其中樞抑制作用。其會干擾快動眼睡眠，影響患者的學習和認知行為能力，因此不宜長期使用。此類抗組胺藥組胺受體特異性不強，有抗膽堿作用，會升高眼壓，導致視物模糊，因此青光眼患者慎用（尤其是苯海拉明、賽庚啶及異丙嗪）?？鼓憠A作用還會導致口干、便秘、勃起功能障礙及排尿困難。雖然后者發(fā)生率低，但老年人及前列腺肥大者容易發(fā)生。此外，具有乙二胺結(jié)構(gòu)的抗組胺藥，如賽庚啶，容易引起接觸性過敏，應(yīng)盡量避免外用。長期服用某些藥物可以導致食欲增加而增加體重。一代抗組胺藥還會引起過度興奮（主要見于兒童）、內(nèi)臟損害甚至心臟毒性。是否一代抗組胺藥加量也會提高其療效尚缺乏研究，但超量使用有可能增加眼壓升高、尿潴留甚至內(nèi)臟損害的風險，因此，不建議一代抗組胺藥超量服用。

二代抗組胺藥組胺受體特異性強，較少有一代藥物的不良反應(yīng)。但特非那丁及阿司咪唑有心臟毒性，可以引起心動過緩，Q?T?間期延長，誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，現(xiàn)臨床已不用。二代抗組胺藥并非絕對無嗜睡，某些藥物如西替利嗪在個別患者仍會有不同程度的嗜睡。也有引發(fā)排尿困難、升高眼壓和口干、肝酶升高伴發(fā)膽紅素升高的報道。

組胺和H1?受體對于正常的覺醒功能和認知功能特別重要，對于需要工作、學習的人群，應(yīng)盡量選擇具有無鎮(zhèn)靜作用的藥物。二代抗組胺藥長期使用安全，如 817?例 1?～ 2?歲嬰幼兒服用西替利嗪（0.25?mg/kg，每天2?次）18?個月，安全性良好，不良事件與安慰劑相比差異無統(tǒng)計學意義，對兒童的認知學習、行為能力及生長發(fā)育均無影響［12］。二代抗組胺藥的鎮(zhèn)靜作用略有差別，西替利嗪較氯雷他定和非索非那定稍高［13］。氯雷他定不影響駕駛功能，對腦電波無顯著影響。加量使用二代抗組胺藥可以提高療效。目前已證實，用到4?倍劑量治療慢性蕁麻疹安全有效的藥物有西替利嗪、地氯雷他定、左西替利嗪、非索非那定、比拉斯汀及盧帕他定［2］。研究表明，加量使用某些二代抗組胺藥是安全的，如50?例健康成人服用氯雷他定40?mg/d，90?d，心電圖 QT?間期無明顯改變，未觀察到頭暈、暈厥和室性心律失常等不良事件［14］。盡管如此，臨床工作中還是要注意每種藥品的說明書，合理用藥。

五、特殊人群用藥

1.?妊娠期及哺乳期婦女：首選二代抗組胺藥。美國食品藥品監(jiān)督管理局將氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、阿伐斯汀、苯海拉明及氯苯那敏歸于B?類，目前沒有屬于A?類的抗組胺藥。在權(quán)衡風險后應(yīng)首選氯雷他定及西替利嗪［2］。非索非那定、氮卓斯汀、奧洛他定和地氯雷他定則為C?類，不要在孕期使用。氯雷他定、西替利嗪、氯苯那敏在哺乳期婦女可以酌情用藥［2］。

2.?老年人：一代抗組胺藥由于有明顯中樞抑制作用，老年人容易發(fā)生摔倒，加之其抗膽堿作用會加重老年人容易出現(xiàn)的青光眼、排尿困難、便秘、心律失常等不良反應(yīng)，因此應(yīng)該首選二代抗組胺藥。除非有嚴重的肝腎功能受損，一般不必調(diào)整藥物劑量。使用一代藥物時要注意中樞抑制、抗膽堿作用等不良反應(yīng)。

3.?兒童：首選二代抗組胺藥中兒童合適的劑型，如口服液、滴劑、干混懸劑等。需注意年齡限制。多數(shù)二代抗組胺藥藥品說明書提示只能用于 ≥ 2?歲兒童。西替利嗪滴劑及地氯雷他定干混懸劑可以用于1?～?2?歲幼兒。有研究顯示，1?～?2?歲幼兒應(yīng)用氯雷他定糖漿，＞6?個月幼兒使用西替利嗪及氯雷他定是安全的［15?16］。＜ 6?個月嬰兒則缺乏循證醫(yī)學證據(jù)。一代抗組胺藥如氯苯那敏（0.35?mg·kg?1·d?1，分 3?～?4?次）或苯海拉明（2?～?4?mg·kg?1?·d?1?，分 3?～ 4?次）的說明書中無年齡限定，充分評估風險后可在兒童使用，但應(yīng)注意不良反應(yīng)。新生兒和早產(chǎn)兒應(yīng)用抗組胺藥尚缺乏循證醫(yī)學證據(jù)。

4.?肝、腎功能受損者：一代抗組胺藥和部分二代抗組胺藥如依巴斯汀、咪唑斯汀、氯雷他定、地氯雷他定通過肝臟代謝，肝功能受損應(yīng)減低劑量。抑制肝藥酶的藥物如，酮康唑、紅霉素、西咪替丁以及葡萄柚可能影響某些抗組胺藥的代謝，增加其血藥濃度。阿伐斯汀、西替利嗪、左西替利嗪、非索非那定不經(jīng)肝臟代謝，肝功能異常時不必調(diào)整劑量，可以作為肝臟功能異?；颊叩氖走x藥。非索非那定在輕度腎功能異常時不必調(diào)整劑量。所有藥物在腎功能不全者應(yīng)根據(jù)腎臟功能適當調(diào)整劑量。嚴重腎功能損害患者禁用西替利嗪。

六、結(jié)論

雖然抗組胺藥臨床應(yīng)用非常廣泛，很多問題仍然缺乏系統(tǒng)研究。應(yīng)加強大樣本上市后臨床觀察， 明確每種藥物治療某一特定疾病的有效性及安全性、確定其療效及安全性分級，明確其特點及安全劑量范圍，尤其是特殊人群的安全劑量范圍，指導臨床合理用藥。

參加討論專家名單（以姓氏筆畫為序）?馬琳（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院）、萬屏（昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院）、王珊（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院）、王文慧（北京大學第三醫(yī)院）、王德旭（青島李滄健泰堂中西醫(yī)結(jié)合門診部）、劉巧（海南省皮膚病醫(yī)院）、劉玲玲（北京大學第一醫(yī)院）、劉巖（沈陽市第七人民醫(yī)院）、孫建方（中國醫(yī)學科學院皮膚病醫(yī)院）、孫仁山（第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院）、馮雪梅（蘇州大學第一附屬醫(yī)院）、李明（復旦大學附屬中山醫(yī)院）、李鄰峰（首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院）、李斌（上海岳陽醫(yī)院）、李宏毅（廣東省中醫(yī)院）、李東寧（遼寧醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院）、李鐵男（沈陽市第七人民醫(yī)院）、李承新（解放軍總醫(yī)院）、李?。◤偷┐髮W附屬華山醫(yī)院）、李蕾（解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院）、宋志強（第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院）、肖?。ㄖ袊t(yī)科大學附屬第一醫(yī)院）、羅曉燕（重慶市兒童醫(yī)院）、楊敏（北京醫(yī)院）、張錫寶（廣州市皮膚病防治所）、鄭禮寶（福州市皮膚病醫(yī)院）、周冬梅（北京中醫(yī)醫(yī)院）、趙暕（首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院）、施辛（蘇州大學附屬第二醫(yī)院）、施惠娟

（寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院）、施偉民（上海市第一人民醫(yī)院）、姚煦（中國醫(yī)學科學院皮膚病醫(yī)院）、柳羲光（黑龍江省醫(yī)院）、徐金華（復旦大學附屬華山醫(yī)院）、姜薇（北京大學第三醫(yī)院）、郝飛（第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院）、顧恒（中國醫(yī)學科學院皮膚病醫(yī)院）、顧軍（上海長海醫(yī)院）、段逸群（武漢市第一醫(yī)院）、袁小英（北京空軍總醫(yī)院）、駱丹（南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院）、駱肖群（復旦大學附屬華山醫(yī)院）、徐薇（首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院）、常建民（北京醫(yī)院）、溫海（上海長征醫(yī)院）、路雪艷（北京大學第三醫(yī)院）、竇俠（北京大學深圳醫(yī)院）。

主要執(zhí)筆者 李鄰峰 溫海 顧恒

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參 ?考 ?文 ?獻

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［1］ Simons FE, Simons KJ. Histamine and H1 ? antihistamines: celebrating a century of progress［J］. J Allergy Clin Immunol, 2011, 128（6）: 1139?1150.e4. DOI: 10.1016/j.jaci.2011.09.005.

［2］?Zuberbier?T,?Aberer?W,?Asero?R,?et?al.?The?EAACI/GA（2）LEN/ EDF/WAO?Guideline?for?the?definition,?classification,?diagnosis, and management of urticaria: the 2013 revision and update［J］. Allergy,?2014,?69（7）:?868?887.?DOI:?10.1111/all.12313.

［3］ 中華醫(yī)學會皮膚性病學分會免疫學組. 中國蕁麻疹診療指南

（2014 版）［J］.?中華皮膚科雜志,?2014,?47（7）:?514 ?516.?DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2014.07.019.

［4］ Sharma M, Bennett C, Carter B, et al. H1 ? antihistamines for chronic spontaneous urticaria: an abridged cochrane?systematic review［J］.?J?Am?Acad?Dermatol,?2015,?73（4）:?710?716.e4.?DOI: 10.1016/j.jaad.2015.06.048.

［5］ Takahashi H, Kaneko S, Chinuki Y, et al. Clinical efficacy of loratadine?for?chronic?urticaria?refractory?to?other?antihistamines

［J］.?Nishi?Nihon?Hifuka,?2012,?74（3）:?293???300.?DOI:?10.2336/ nishinihonhifu.74.293.

［6］ Yamanaka K, Motomura E, Noro Y, et al. Olopatadine, a non ? sedating H1 antihistamine, decreases the nocturnal scratching without??affecting??sleep??quality??in??atopic??dermatitis［J］.??Exp Dermatol, 2015, 24（3）: 227?229. DOI: 10.1111/exd.12630.

［7］?Hossen?MA,?Fujii?Y,?Ogawa?M,?et?al.?Effect?of?loratadine?on?mouse models of atopic dermatitis associated pruritus ［J］. Int Immunopharmacol,?2005,?5（7???8）:?1331???1336.?DOI:?10.1016/j. intimp.2005.02.004.

［8］?中華醫(yī)學會皮膚性病學分會免疫學組, 特應(yīng)性皮炎協(xié)作研究中心.?中國特應(yīng)性皮炎診療指南（2014?版）［J］.?中華皮膚科雜志 , 2014, 47（7）: 511 ? 514. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412 ?

4030.2014.07.018.

［9］?中華醫(yī)學會皮膚性病學分會免疫學組. 濕疹診療指南（2011 年）［J］.?中華皮膚科雜志,?2011,?44（1）:?5?6.?DOI:?10.3760/cma.j. issn.0412?4030.2011.01.002.

［10］ O′ Donoghue M, Tharp MD. Antihistamines and their role as antipruritics［J］. Dermatol Ther, 2005, 18（4）: 333 ? 340. DOI: 10.1111/j.1529?8019.2005.00034.x.

［11］ Paul E. Treatment of pruritic skin diseases with loratadine. Results?of?an?open?multicenter?study［J］.?Fortschr?Med,?1991,?109

（7）: 175?178.

［12］?Simons?FE.?Prospective,?long?term?safety?evaluation?of?the?H1? receptor?antagonist?cetirizine?in?very?young?children?with?atopic dermatitis.?ETAC?study?group.?early?treatment?of?the?atopic?child

［J］. J Allergy Clin Immunol, 1999, 104（2 Pt 1）: 433 ? 440.DOI: 10.1016/S0091?6749（99）70389?1.

［13］ Mann RD, Pearce GL, Dunn N, et al. Sedation with "non ? sedating" antihistamines: four prescription ? event monitoring studies in general practice［J］. BMJ, 2000, 320（7243）: 1184 ? 1186. DOI: 10.1136/bmj.320.7243.1184.

［14］?Affrime?MB,?Brannan?MD,?Lorber?RR,?et?al.?A?3?month?evaluation of?electrocardiographic?effects?of?loratadine?in?healthy?individuals

［J］. Adv Ther, 1999, 16（4）: 149?157.

［15］ Simons FE, Silas P, Portnoy JM, et al. Safety of cetirizine in infants?6?to?11?months?of?age:?a?randomized,?double?blind,?placebo? controlled?study［J］.?J?Allergy?Clin?Immunol,?2003,?111（6）:?1244? 1248. DOI:?10.1067/mai.2003.1496.

［16］ Grimfeld A, Holgate ST, Canonica GW, et al. Prophylactic management of children at risk for recurrent upper respiratory infections:?the?Preventia?I?Study［J］.?Clin?Exp?Allergy,?2004,?34

（11）: 1665?1672. DOI: 10.1111/j.1365?2222.2004.02098.x.

（收稿日期：2016?12?20）

（本文編輯：吳曉初）

第三屆中國兒科發(fā)展國際論壇-兒童皮膚病分論壇暨第十屆全國兒童皮膚病診療進展學習班通知

為進一步促進中國兒科事業(yè)的發(fā)展，搭建兒科同道交流的國際平臺，首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院聯(lián)合摩根士丹利兒童醫(yī)院、波士頓兒童醫(yī)院等于2017?年6?月30?日至7?月2?日舉辦第三屆中國兒科發(fā)展國際論壇（the?3rd?China?International?Forum of?Pediatric?Development，CIFPD），包含36?個兒科分論壇，兒童皮膚病分論壇暨第十屆全國兒童皮膚病診療進展學習班（2017?年 6?月28?日至7?月2?日）由首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院皮膚科主辦，項目編號為2017-04-12-001（國），結(jié)業(yè)后授予國家Ⅰ類

學分10 分。

特邀美國費城兒童醫(yī)院Albert?C.Yan?教授、新加坡國立大學醫(yī)院教授Giam?Yoke?Chin、世界衛(wèi)生研究院主席意大利馬可尼大學皮膚性病學Torello?Lotti?教授、香港聯(lián)合醫(yī)院David?LUK?教授等國際知名兒童皮膚病專家進行授課，聚焦兒童皮膚病學新進展、兒童色素異常性疾病、黑素細胞減少疾病的基礎(chǔ)與臨床等熱點，增設(shè)“國內(nèi)外兒童皮膚科醫(yī)生規(guī)范化培訓及專業(yè)學會間交流”、“兒童特應(yīng)性皮炎”、“皮膚鏡在兒童皮膚病的應(yīng)用”、“兒童皮膚病疑難病例點評”專場，并繼續(xù)開展血管瘤、銀屑病、色素性疾病、毛發(fā)疾病等兒童皮膚病經(jīng)典專題。皮膚鏡專場由孟如松、冉玉平、李航、劉潔等皮膚鏡方面專家授課。本次會議不僅對兒童皮膚病領(lǐng)域內(nèi)的熱點、難點等問題進行專題深入講解，更涵蓋了兒童皮膚科發(fā)展中的新技術(shù)、新發(fā)現(xiàn)等國際前沿進展。會議具體安排如下：①學習班時間：2017?年6?月28?日至7?月2?日，其中2017?年6?月30?日至7?月2?日參加第三屆中國兒科發(fā)展

國際論壇-兒童皮膚病分論壇；②授課地點：2017?年6?月28?日至6?月29?日，北京市西城區(qū)南禮士路56?號,首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院門診樓11?層第一教室（5?號電梯可達）。2017?年6?月30?日至7?月2?日，北京市朝陽區(qū)來廣營西路 88?號,北京會議中心；③學

習班費用：每位學員交納學費1?000?元（含資料費），報到時繳納。會議期間午餐統(tǒng)一安排，其余食宿及交通費自理；④2017?年6?月?17?日前填寫回執(zhí)并發(fā)送至電子郵箱bch_maleen@aliyun.com，聯(lián)系電話：18610198779，聯(lián)系人：王召陽，李麗，劉盈。